“Il nostro desiderio è che Zayra viva e goda dell’infanzia che merita”, dicono i suoi genitori
Zayra Medina González è una combattente di 12 anni, una piccola coraggiosa che ha superato la leucemia dopo aver ricevuto un trapianto di midollo osseo da suo fratello maggiore Yoel. Quasi due anni fa, Rosi e David hanno ricevuto un duro colpo: la loro figlia era affetta da leucemia. Dopo il colpo iniziale, hanno dovuto ricomporsi e iniziare la lotta, anche ispirati da Zayra, che con la sua forza li ha spinti e aiutati a superare tutto, insieme al sostegno di familiari, amici, compagni di classe e professionisti dell’Associazione Pequeño Valiente a Tenerife. “Siamo ancora nella battaglia, sappiamo che non è finita, ma siamo tornati alla normalità e il nostro desiderio è che lei viva e goda dell’infanzia che merita”, sottolineano.
Zayra è una bambina che conduceva una vita normale, frequentava la scuola e praticava ginnastica ritmica sin dall’età di 4 anni. Tuttavia, sua madre Rosi decise di portarla dal medico per un’analisi del sangue perché la vedeva non bene. “Lei non si stancava, ma aveva il viso pallido, cerchi scuri intorno agli occhi, le comparivano molti lividi sulle gambe senza motivo apparente, e questo ci preoccupava molto”. I medici le dissero che non c’era nulla da temere e che non era necessario, ma davanti alla loro insistenza accettarono di fare l’analisi del sangue. “Il 23 febbraio 2022, alle 8:00, le hanno prelevato il sangue e alle 14:00 siamo stati chiamati dall’Ospedale de La Candelaria per andare urgentemente con la bambina per ulteriori esami”.
Il primo a ricevere i risultati è stato David Medina, che ne rimase colpito. I medici gli ricordarono che nella loro famiglia c’erano precedenti di leucemia e lui aveva avuto problemi di sangue da bambino. “All’inizio è stato molto duro e non lo hai assimilato, entri in uno stato di shock, ti senti un po’ giù di morale ma devi tirare fuori la testa e combattere”. Ammette che il peggiore “è stata l’impotenza di non avere la soluzione tra le mani, ma con il passare dei mesi, dopo aver superato il primo ciclo di chemioterapia, tutto ha cominciato a andare per il meglio, sono arrivate le buone notizie, prima che non fosse genetico, poi la compatibilità con suo fratello, il trasferimento a Madrid per il trapianto, il recupero, il ritorno a casa… Sono stati quasi due anni molto intensi”, ha confermato.
Interrogata su come la famiglia abbia affrontato il processo, Rosi González ha sottolineato che è rimasta sorpresa dal fatto che Zayra “fosse molto più forte di noi. Lei ha affrontato la situazione con naturalezza, ha detto: ‘Va bene, ho una malattia del sangue chiamata leucemia! Ed è un tipo di infezione grave che si cura con la chemioterapia. Perderò i capelli, ma lo supererò, perché ricresceranno'”, raccontava. “Ricordo ancora come piangeva quando le ho fatto la treccia perché aveva i capelli lunghi prima di tagliarli, ma lei mi ha incoraggiato e mi ha sorpreso con la sua forza che non conoscevo. Vedere la sua determinazione e ottimismo ci ha dato slancio, siamo diventati molto più positivi. Ci ha sorpreso come abbia affrontato tutto così bene”, ha sottolineato.
È normale che in quei primi momenti sorgano dubbi e domande da parte di Zayra. “È vero che ci ha fatto molte domande sulla malattia, la prima che ricordo è stata: ‘Morirò?’, e le ho risposto di no, sottolineando che faremo tutto il possibile”, ha indicato.
Un cancro infantile “non viene mai previsto, è come una bomba che colpisce i membri della famiglia, ma li paralizza anche, iniziando dalla vita e dalla routine quotidiana con il soggiorno in ospedale e continuando con l’economia domestica, non potendo lavorare regolarmente, le difficoltà nel pagare alcune cose, riuscire a sopravvivere con un solo stipendio”. “Cambia completamente la vita, cambia la tua vita, quella dei tuoi figli e di coloro che ti circondano”, ha osservato Rosi.
Zayra è stata ricoverata all’Ospedale di La Candelaria per un mese e mezzo per ricevere i primi trattamenti. Durante questo periodo ha dovuto mettere in pausa la scuola, i suoi compagni di classe e di ginnastica, la sua amica speciale, e non ha potuto avere molto contatto fisico con loro, tranne che tramite videochiamate, poiché una volta in trattamento è esposta a molte malattie. “Quando le davano il permesso di uscire dall’ospedale, approfittavamo del fatto che aveva le difese alte per visitare la scuola (protetta con una mascherina) per salutare i suoi compagni e insegnanti, per far vedere che stava bene, perché è vero che alcuni amici l’hanno passata molto male”.
Durante il ricovero, ricordano che Zayra affrontava tutto con umorismo. “Era sotto chemioterapia e trovava la forza in camera per fare ginnastica”, e noi “ci hanno permesso di decorare la stanza con poster, foto, palloncini, adesivi…, credo che lei lo abbia apprezzato molto, si è sentita sostenuta dalla famiglia e dagli amici”, hanno riconosciuto i suoi genitori, che hanno apprezzato il trattamento e il sostegno di tutto il personale ospedaliero in quei momenti.
Le infermiere e i medici sono stati fantastici, “mi disegnavano le sacche di soluzione fisiologica mentre facevano ginnastica”, ricordava una Zayra imbarazzata che pian piano ha preso confidenza durante la conversazione. Successivamente si sono trasferiti a Madrid, dove hanno trascorso tre mesi tra la Casa Roma e l’Ospedale del Bambino Gesù, nel periodo precedente e successivo al trapianto avvenuto il 19 luglio 2023. Tutto è andato molto bene, tanto che il 5 ottobre è tornata a Tenerife e già a novembre stava praticando ginnastica. Attualmente, ogni sei mesi, deve sottoporsi a controlli a Madrid e si assume il fatto che Zayra continuerà ad essere una paziente oncologica e dovrà prendersi cura di sé.
Zayra è una ragazza riservata, ma ha preso confidenza durante la conversazione. Tutta la famiglia è tornata alla vita normale e lei ha iniziato quest’anno scolastico al liceo, dove si è adattata e ha superato le materie nonostante quasi due anni di lezioni online e di supporto.
Ricorda con grande emozione la visita delle sue amiche in ospedale, sia a La Candelaria che a Madrid, e soprattutto l’accoglienza quando è tornata a scuola. “Hanno formato un corridoio, avevano dei fiori, i miei compagni avevano un fazzoletto sulla testa, c’era una batucada…”.
Daniel e Rosi ricordano con commozione quei momenti “che non si dimenticano e ti segnano” e ringraziano tutti coloro che li hanno aiutati in questo momento difficile.
